Kit de teste rápido de antígeno COVID-19/Influenza A&B (ouro coloidal)
Pequena descrição:
Uso pretendido:
◆Aplicado para detecção durante o período de frequência epidêmica, para diferenciar a infecção por FluA/B e COVID-19， ajudar a desenvolver um plano de diagnóstico e tratamento.
◆O kit de teste rápido de antígeno COVID-19/Influenza A&B (Coloidal Gold) é um ensaio imunocromatográfico rápido, projetado para a detecção qualitativa rápida do antígeno da nucleoproteína do vírus da influenza A&B coronavírus (SARS-CoV-2) da amostra de zaragatoa nasal ou amostra de zaragatoa da garganta.O teste fornece resultados de teste preliminares.O teste deve ser usado como auxiliar no diagnóstico da infecção pelo vírus SARS-CoV-2 e Influenza A&B.Este cartão de teste não pode ser usado como base para diagnosticar ou excluir a infecção pelo vírus SARS-CoV-2 e Influenza A&B
Método de amostragem
◆Swab orofaríngeo, swab nasofaríngeo
Princípio de trabalho:
◆O kit de teste rápido de antígeno COVID-19/Influenza A&B (ouro coloidal) baseia-se no princípio de imunoensaio de captura para determinação do antígeno COVID-19 e antígeno nucleoproteico do vírus influenza A&B a partir da amostra de zaragatoa nasal ou amostra de zaragatoa da garganta.Quando a amostra é adicionada ao dispositivo de teste, a amostra é absorvida pelo dispositivo por ação capilar.Se a amostra contiver antígeno do novo coronavírus, o antígeno combinado com o anticorpo do novo coronavírus marcado com ouro coloidal e quando o nível de antígeno do novo coronavírus na amostra estiver igual ou acima do nível mínimo de detecção, e o complexo imunológico ainda se ligar ao antígeno revestido em a linha T e isso produz uma faixa de teste colorida que indica um resultado positivo.Quando o nível de antígeno do novo coronavírus na amostra é zero ou abaixo do nível mínimo de detecção, não há uma faixa colorida visível na região de teste do dispositivo.Isso indica um resultado negativo.Quando a amostra contém antígenos de vírus influenza A e B, o conteúdo de antígenos de vírus influenza A e B na amostra é igual ou superior ao nível mínimo de detecção, os antígenos de vírus influenza A e B formam originalmente complexos antígeno-anticorpo com anticorpos marcados, o complexo flui na camada superior da membrana reagente, combine o anticorpo monoclonal da nucleoproteína influenza A e (ou) anticorpo monoclonal da nucleoproteína influenza B revestido pela área de detecção A e (ou) área B na membrana, respectivamente, na região de teste A e ( ou) B, finalmente aparece uma faixa vermelha púrpura, e o resultado é positivo, se não houver faixa vermelha púrpura, o resultado é negativo.
◆ A faixa magenta na área de controle de qualidade serve para determinar se há amostras suficientes, se o processo tomográfico é padrão ou não, ela também serve como padrão de controle interno para reagente.Se a linha de controle de qualidade C não aparecer, isso indica que o resultado do teste é inválido e a amostra precisa ser testada novamente.
Detalhes do produto:
◆ Os novos coronavírus pertencem ao gênero β.A COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda.As pessoas geralmente são suscetíveis.Atualmente, os pacientes infectados pelo novo coronavírus são a principal fonte de infecção, pessoas infectadas assintomáticas também podem ser uma fonte infecciosa.Com base na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é de 1 a 14 dias, principalmente de 3 a 7 dias.As principais manifestações incluem febre, fadiga e tosse seca.Congestão nasal, coriza, dor de garganta, mialgia e diarréia são encontrados em alguns casos.
◆Vírus influenza, abreviação é influenza, é a infecção aguda do trato respiratório que causa pelo vírus influenza, tem infecciosidade muito forte, propaga-se principalmente através da tosse e espirros, os vírus influenza geralmente causam febre, fadiga, dor muscular e sintomas respiratórios leves a moderados, que pode ser mais grave em idosos ou crianças pequenas com sistema imunológico enfraquecido e em alguns pacientes com imunidade prejudicada, como pneumonia, miocardite ou insuficiência cardíaca e pulmonar.Geralmente, os surtos ocorrem na primavera e no inverno, divididos em vírus influenza A, vírus influenza B e vírus influenza C.O vírus da gripe A, que pode infectar humanos, aves e mamíferos, é altamente variável e capaz de causar uma pandemia mundial de gripe, os vírus da gripe B geralmente causam surtos localizados, os vírus da gripe C têm antigenicidade muito estável e geralmente não causam epidemias.
◆Para reduzir a chance de sangramento, para facilitar algumas áreas do sangue não podem ser medidas.
◆Para obter o resultado rapidamente em 15 min.
◆O procedimento é simples e fácil de praticar.
◆É aplicável a amostras de diferentes origens, incluindo swab nasofaríngeo e swab faríngeo.
atuação
Como usar:
