Em 14 de janeiro de 2021, na Robertson House em Stevenage, Reino Unido, o Centro de Vacinação do NHS fotografou o kit de teste de antígeno Innova SARS-CoV-2 quando a doença por coronavírus (COVID-19) eclodiu.Leon Neal/Pool via REUTERS/Foto de arquivo
Londres, 17 de junho (Reuters) - O regulador de medicamentos do Reino Unido estendeu a aprovação de uso emergencial (EUA) para o teste COVID-19 paralelo da Innova na quinta-feira, dizendo estar satisfeito com a revisão do teste após um aviso de seu colega americano.
O teste da Innova foi aprovado para testes assintomáticos como parte do sistema de testes e rastreamento na Inglaterra.
Na semana passada, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA instou o público a parar de usar o teste, alertando que seu desempenho ainda não foi totalmente estabelecido.
“Concluímos agora a revisão da avaliação de risco e estamos convencidos de que nenhuma ação adicional é necessária ou recomendada neste momento”, disse Graeme Tunbridge, chefe de equipamentos da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA).
O primeiro-ministro britânico Boris Johnson disse que testes regulares assintomáticos desempenham um papel importante na reabertura da economia.No entanto, alguns cientistas questionam a precisão dos testes rápidos usados no Reino Unido, dizendo que podem fazer mais mal do que bem.consulte Mais informação
O Departamento de Saúde Pública do Reino Unido afirmou que esses testes foram rigorosamente validados e podem ajudar a interromper o surto, detectando casos não detectados de COVID-19.
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O principal centro de fabricação em Dongguan, província de Guangdong, a província mais populosa da China, lançou um teste de coronavírus em larga escala na segunda-feira e bloqueou a comunidade após detectar a primeira infecção na atual epidemia.
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Horário da postagem: 21 de junho de 2021