Logo após a Abbott concluir a entrega de 150 milhões de testes rápidos de antígeno ao governo federal para ampla distribuição em resposta à pandemia de COVID-19, pesquisadores dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) publicaram um estudo afirmando que o diagnóstico baseado em cartão pode não ser infeccioso Aproximadamente dois terços dos casos assintomáticos.
O estudo foi realizado com autoridades locais de saúde no condado de Pima, Arizona, nos arredores da cidade de Tucson.O estudo coletou amostras pareadas de mais de 3.400 adultos e adolescentes.Um swab foi testado usando o teste BinaxNOW da Abbott, enquanto o outro foi processado usando um teste molecular baseado em PCR.
Entre aqueles que deram positivo, os pesquisadores descobriram que o teste de antígeno detectou corretamente infecções por COVID-19 em 35,8% daqueles que não relataram nenhum sintoma e 64,2% daqueles que disseram não se sentir bem nas primeiras duas semanas.
No entanto, diferentes tipos de testes de coronavírus não podem ser projetados exatamente da mesma forma em vários ambientes e condições, podendo variar de acordo com os objetos rastreados e o tempo de uso.Como a Abbott (Abbott) apontou em um comunicado, seus testes tiveram melhor desempenho em encontrar pessoas com maior potencial infeccioso e transmissor de doenças (ou amostras contendo vírus cultiváveis vivos).
A empresa apontou que “BinaxNOW é muito bom em detectar populações infecciosas”, o que aponta para participantes positivos.O teste identificou 78,6% das pessoas que podem cultivar o vírus mas assintomáticas e 92,6% das pessoas com sintomas.
O teste de imunoensaio está completamente contido em um livreto de papel do tamanho de um cartão de crédito com um cotonete inserido e misturado com as gotículas no frasco de reagente.Uma série de linhas coloridas parecia fornecer resultados positivos, negativos ou inválidos.
O estudo do CDC descobriu que o teste BinaxNOW também é mais preciso.Entre os participantes sintomáticos que relataram sinais da doença nos últimos 7 dias, a sensibilidade foi de 71,1%, que é um dos usos autorizados do teste aprovado pelo FDA.Ao mesmo tempo, os próprios dados clínicos da Abbott mostraram que a sensibilidade do mesmo grupo de pacientes foi de 84,6%.
A empresa disse: “Igualmente importante, esses dados mostram que, se o paciente não apresentar sintomas e o resultado for negativo, o BinaxNOW dará a resposta correta 96,9% das vezes”, a empresa se refere à medição de especificidade do teste.
Os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) concordaram com a avaliação, dizendo que o teste rápido de antígeno tem uma taxa de resultados falso-positivos mais baixa (embora haja limitações em comparação com os testes de PCR executados em laboratório) devido à sua facilidade de uso e rapidez Tempo de processamento e baixo custo ainda são uma importante ferramenta de triagem.Produção e operação.
Os pesquisadores disseram: “As pessoas que sabem um resultado de teste positivo dentro de 15 a 30 minutos podem ser colocadas em quarentena mais rapidamente e podem iniciar o rastreamento de contatos mais cedo e são mais eficazes do que retornar o resultado do teste alguns dias depois”.“O teste de antígeno é mais eficaz.”O tempo de resposta rápido pode ajudar a limitar a disseminação, identificando as pessoas infectadas a serem colocadas em quarentena mais rapidamente, especialmente quando usadas como parte de uma estratégia de teste em série.”
A Abbott disse no mês passado que planeja começar a oferecer testes BinaxNOW diretamente para compras comerciais para uso em casa e no local por profissionais de saúde, e planeja entregar outros 30 milhões de testes BinaxNOW até o final de março e outros 90 milhões para At the Fim de Junho.
Horário da postagem: 25 de fevereiro de 2021