FDA começa a revisar como a pigmentação da pele afeta os resultados do oxímetro de pulso

No início da pandemia de COVID-19, o interesse em oxímetros de pulso aumentou.O dispositivo emite um feixe de luz nas pontas dos dedos para estimar a saturação de oxigênio no sangue.Os consumidores procuram esses dispositivos para obter uma maneira de avaliar o impacto do coronavírus no sistema respiratório em suas casas e obter pontos de dados para fornecer uma base para a tomada de decisões quando procurar serviços médicos.Verificou-se que algumas pessoas com baixos níveis de oxigênio mal respiram, o que aumenta o valor potencial dos dados.
Alguns oxímetros de pulso são vendidos como produtos de saúde geral, artigos esportivos ou produtos de aviação na forma de OTC.O oxímetro OTC não é adequado para uso médico e não foi revisado pelo FDA.Outros oxímetros de pulso podem ser liberados pelo caminho 510(k) e podem ser fornecidos com a prescrição.Os consumidores que monitoram seus níveis de oxigênio geralmente usam oxímetros OTC.
Preocupações sobre o efeito da pigmentação da pele na precisão dos oxímetros de pulso podem ser rastreadas até pelo menos a década de 1980.Na década de 1990, os pesquisadores publicaram estudos de departamentos de emergência e pacientes de terapia intensiva e não encontraram nenhuma ligação entre a pigmentação da pele e os resultados da oximetria de pulso.No entanto, estudos iniciais e posteriores produziram dados conflitantes.
O COVID-19 e um mensageiro recente publicado no New England Journal of Medicine trouxeram esse tópico de volta ao foco.Uma carta do NEJM relata uma análise que descobriu que “pacientes negros têm quase três vezes a frequência de hipoxemia oculta em pacientes brancos, e oxímetros de pulso não podem detectar essa frequência”.Incluindo os senadores de Massachusetts D, incluindo Elizabeth Warren de Mass, citou dados do NEJM em uma carta;no mês passado, eles pediram ao FDA para revisar a ligação entre a pigmentação da pele e os resultados do oxímetro de pulso.
Em um aviso de segurança na sexta-feira, o FDA afirmou que está avaliando a literatura sobre a precisão dos oxímetros de pulso, “o foco é avaliar se as pessoas com pele mais escura têm baixa precisão do produto”.A FDA também está analisando dados pré-mercado e trabalhando com fabricantes para avaliar outras evidências.Esse processo pode levar a diretrizes revisadas sobre o assunto.As diretrizes existentes recomendam que pelo menos dois participantes de pigmentação escura sejam incluídos em ensaios clínicos de oxímetros de pulso.
Até agora, as ações do FDA se limitaram a declarações sobre o uso adequado de oxímetros de pulso.O Boletim de Segurança da FDA descreve como obter e interpretar leituras.Geralmente, os oxímetros de pulso são menos precisos em níveis baixos de oxigênio no sangue.A FDA afirmou que uma leitura de 90% pode refletir números reais tão baixos quanto 86% e tão altos quanto 94%.A faixa de precisão dos oxímetros de pulso OTC que não foram revisados ​​pelo FDA pode ser mais ampla.
Dezenas de empresas competem no mercado de oxímetros de pulso de prescrição.Nos últimos anos, muitas empresas chinesas obtiveram licenças 510(k) para se juntar a outras tecnologias médicas no mercado, como Masimo e Smiths Medical.
Com a popularização da tecnologia e do compartilhamento de dados, a saúde pode mudar para mais previsibilidade e a telemedicina se desenvolverá, resultando em novos métodos médicos.Isso forçará as empresas a investir mais em segurança cibernética.
A agência se concentra no impacto das fusões sobre os preços.Esta nova estratégia pode dar-lhe outra base jurídica para questionar a cooperação.
Tópicos envolvidos: fusões e aquisições, tecnologia da informação médica, serviços médicos, políticas e regulamentos médicos, seguro médico, operações, etc.
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Horário da postagem: 10 de março de 2021