Hong Kong e Phnom Penh, Camboja, 22 de junho de 2021/PRNewswire/ – O Ministério da Saúde do Camboja aprovou a comercialização do teste rápido de antígeno INDICAID® COVID-19 como parte dos esforços do país para controlar o recente surto de COVID-19 casos.
O governo cambojano implantou testes rápidos de antígeno, como o INDICAID®, para realizar triagem em larga escala na capital Phnom Penh e áreas vizinhas, usando o curto tempo e a conveniência dos resultados dos testes para ajudar o governo a identificar rapidamente os pacientes com COVID-19 e reduzir a propagação da doença.Esses testes também levaram a melhores medidas de contenção, dividindo efetivamente a capital em áreas vermelhas, laranja e amarelas com base no número de casos e no risco de transmissão.O INDICAID® também pode ser comercializado em Phnom Penh.
Ricky Chiu, fundador e CEO da PHASE Scientific, disse: “Acreditamos que a precisão, facilidade de uso e acessibilidade de nossos kits de teste farão com que o INDICAID® desempenhe um papel importante no trabalho de triagem realizado pelo governo cambojano na região.Função."Fabricante oficial do kit de teste INDICAID®.“Congratulamo-nos com a decisão do governo cambojano e esperamos usar nossos kits de teste rápido para apoiar seus países vizinhos.”
Chiu afirmou que muitos países adotaram o INDICAID® para combater o COVID-19.Em Hong Kong, onde a PHASE Scientific está sediada, o INDICAID® foi reconhecido pelo governo como um produto designado para visitas a hospitais e casas de repouso.É a marca mais vendida entre os produtos similares e já vendeu mais de 2 milhões de kits.Também é amplamente adotado por hospitais, empresas governamentais e privadas, supermercados, hotéis e escolas para triagem regular local e internacional.
O Teste Rápido de Antígeno INDICAID® COVID-19 é um imunoensaio de fluxo lateral marcado com CE projetado para detectar qualitativamente o antígeno SARS-CoV-2 em amostras diretas de zaragatoas nasais.Com qualidade de produto confiável e facilidade de uso, o INDICAID® pode fornecer resultados rapidamente em 20 minutos, sem a necessidade de equipamentos ou instalações especiais.A precisão deste kit de teste foi clinicamente verificada no maior ensaio clínico de duas vias do mundo, no qual o INDICAID® foi testado contra PCR em mais de 9.200 amostras e mostrou alta sensibilidade e especificidade.
O INDICAID® está atualmente disponível em 33 países e está em processo de obtenção de uma autorização de uso emergencial (EUA) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.
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A empresa privada Cantex Pharmaceuticals Inc assinou um contrato de licença com a vTv Therapeutics Inc (NASDAQ: VTVT) para desenvolver e comercializar o azeliragon da vTv.De acordo com os termos do acordo, a Cantex será responsável pelo desenvolvimento e comercialização do azeliragon, e as duas empresas distribuirão os lucros a jusante sob um arranjo hierárquico.Nenhum outro detalhe financeiro foi divulgado.“Portanto, há uma oportunidade de desenvolver o azeliragon, um medicamento oral de fase 2
A empresa familiar duradoura incorpora os quatro principais fatores de sucesso que promovem a coesão familiar, o crescimento dos negócios e a preservação da riqueza a longo prazo.
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O mundo aceitou vacinas contra a gripe com uma eficiência não superior a 50%, para que produtos melhores possam remodelar o mercado e possivelmente expandir o mercado.
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O Jewish General Hospital (JGH) é uma instituição membro do Montreal Midwestern Health Service (CIUSSS) e é o primeiro a se juntar ao Auger Groupe Conseil Inc. (AGC) e à Medtronic Canada ULC (uma subsidiária da Medtronic (NYSE: MDT)) Use Microsoft HoloLens para suporte clínico de realidade estendida (XR) em tempo real para cirurgia cardíaca minimamente invasiva.
A Dra. Susannah Hills, Cirurgiã Pediátrica das Vias Aéreas e Professora Assistente de Otorrinolaringologia no Centro Médico da Universidade de Columbia, juntou-se ao Yahoo Finance para discutir as últimas notícias sobre a pandemia de coronavírus.
Quando os pesquisadores analisaram os hábitos de maconha de um grupo de pessoas entre 18 e 30 anos, outra descoberta 25 anos depois foi além do nevoeiro.
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“Boas notícias: nossa vacina é eficaz contra variantes Delta”, acrescentou Fauci.“Esta variante representa um conjunto de mutações que podem levar a mutações que escapam à nossa vacina no futuro.É por isso que as vacinas são agora mais eficazes do que nunca.O tempo é mais importante para interromper a cadeia de infecção – a cadeia de mutações que pode levar a mutações mais perigosas”, disse Rochelle Walensky, diretora dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).A variante Delta causou um grave surto de COVID-19 na Índia em abril e maio, sobrecarregando os serviços de saúde do país e causando centenas de milhares de mortes.
A empresa de biotecnologia alemã BioNTech SE (BNTX) revelou que em seu estudo de Fase II da vacina contra o câncer BNT111 para melanoma avançado, o primeiro paciente recebeu a droga.A BioNTech é pioneira em imunoterapia para câncer, doenças infecciosas e outras doenças crônicas.A empresa possui um amplo portfólio de candidatos a tratamento de tumores, terapias de reposição de proteínas, imunomoduladores de pequenas moléculas, novos anticorpos e terapias celulares.A segunda fase do estudo está estudando a eficácia do BNT111 admin
Um novo estudo publicado no JAMA descobriu que 45 homens que receberam a vacina de mRNA COVID-19 não apresentaram diferenças nos parâmetros do esperma.Duas vacinas de mRNA autorizadas desenvolvidas pela Pfizer e Moderna são as vacinas COVID-19 mais usadas nos Estados Unidos.Pesquisadores da Escola de Medicina Miller da Universidade de Miami disseram que iniciaram o estudo depois de ouvir as preocupações de algumas pessoas..Acredita-se que as vacinas podem afetar a fertilidade.Eles apontaram que este estudo tem algumas limitações
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Dr. Ron Friedman, psicólogo social e autor do livro “Decoding the Great”, disse ao Yahoo Finance Live que as mudanças provocadas pela pandemia do COVID-19 desencadearão “uma revolução na maneira como as organizações operam”.
Horário da postagem: 23 de junho de 2021