Labcorp adiciona teste de antígeno de alta sensibilidade para rastrear infecção ativa por COVID-19

O teste de antígeno é o mais recente produto da Labcorp para combater o COVID-19 em todas as etapas, desde testes de diagnóstico a ensaios clínicos e serviços de vacinação
Burlington, Carolina do Norte-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), empresa líder mundial em ciências da vida, anunciou hoje o lançamento de um teste de neoantígeno baseado em laboratório que ajudará os médicos a determinar se um indivíduo está infectado com COVID-19.
O teste de antígeno desenvolvido pela DiaSorin pode ser fornecido aos pacientes mediante prescrição médica e pode ser testado para determinar se um indivíduo ainda está infectado com COVID-19 e pode se espalhar.O teste é realizado por um médico ou outro prestador de serviços médicos usando um swab nasal ou nasofaríngeo para coletar a amostra, que é então coletada e processada pelo Labcorp.Os resultados podem ser obtidos dentro de 24-48 horas em média após a coleta.
Dr. Brian Caveney, diretor médico e presidente da Labcorp Diagnostics, disse: “Este novo teste de antígeno altamente sensível é outro exemplo do compromisso da Labcorp em fornecer às pessoas as informações necessárias para tomar importantes decisões de saúde”.O teste de PCR ainda é considerado para diagnosticar o padrão-ouro do COVID-19, porque pode detectar o menor vestígio de vírus.No entanto, o teste de antígeno é outra ferramenta que pode ajudar as pessoas a entender se ainda podem transportar o vírus ou se podem retomar com segurança as atividades de trabalho e vida.”
De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), o teste de antígeno pode ser usado em uma variedade de estratégias de teste para responder à pandemia de COVID-19 e ajudar a determinar se uma pessoa diagnosticada com COVID-19 ainda é infecciosa.
A Labcorp continua aconselhando os indivíduos a seguir as diretrizes de saúde, incluindo usar máscaras em locais públicos, manter distância da sociedade, lavar as mãos com frequência e evitar grandes grupos de pessoas e receber a vacina COVID-19 à medida que a disponibilidade aumenta e as diretrizes do CDC se expandem para pessoas mais qualificadas .Para obter mais informações sobre as opções de resposta e teste de COVID-19 da Labcorp, visite o microsite COVID-19 da Labcorp.
O teste de antígeno DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag foi fornecido ao mercado dos EUA após notificar a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de acordo com a Política de teste de diagnóstico de doença de coronavírus de 2019 do FDA em 26 de outubro de 2020. Lançado durante o “Emergência de Saúde Pública” (Edição Revisada) lançado em 11 de maio de 2020.
A Labcorp é uma empresa líder global em ciências da vida que fornece informações importantes para ajudar médicos, hospitais, empresas farmacêuticas, pesquisadores e pacientes a tomar decisões claras e confiantes.Por meio de nossos recursos incomparáveis ​​de diagnóstico e desenvolvimento de medicamentos, podemos fornecer insights e acelerar a inovação para melhorar a saúde e a vida.Temos mais de 75.000 funcionários e prestamos serviços a clientes em mais de 100 países.A Labcorp (NYSE: LH) informa que a receita do ano fiscal de 2020 será de US$ 14 bilhões.Saiba mais sobre a Labcorp em www.Labcorp.com ou siga-nos no LinkedIn e Twitter @Labcorp.
Este comunicado à imprensa contém declarações prospectivas, incluindo, mas não se limitando a testes laboratoriais clínicos, os benefícios potenciais do kit de coleta domiciliar de teste COVID-19 e nossas oportunidades para a pandemia COVID-19 e crescimento futuro.Cada declaração prospectiva pode mudar devido a vários fatores importantes, muitos dos quais estão além do controle da empresa, incluindo, entre outros, se nossa resposta à pandemia do COVID-19 será eficaz e o impacto do COVID-19 em nossos negócios e condições financeiras, bem como as condições gerais econômicas, comerciais e de mercado, comportamento competitivo e outras mudanças imprevistas e incerteza geral no mercado, mudanças nas regulamentações governamentais (incluindo reformas de saúde, decisões de compra de clientes, incluindo mudanças de alimentos e medicamentos) no regulamentos ou políticas de pagadores de pandemia, outros comportamentos desfavoráveis ​​do governo e de terceiros pagadores, conformidade da empresa com regulamentos e outros requisitos, questões de segurança do paciente, diretrizes de teste ou alterações propostas, federal, estadual e local A resposta do governo ao COVID-19 A pandemia resultou em resultados desfavoráveis ​​em grandes litígios e não conseguiu manter ou desenvolver relacionamento com o clientenavios de açõe s: Temos a capacidade de desenvolver ou adquirir novos produtos e nos adaptar às mudanças tecnológicas, tecnologia da informação, falhas de segurança de sistemas ou dados e capacidade de relacionamento com os funcionários.Esses fatores foram afetados em alguns casos e, no futuro (juntamente com outros fatores) podem afetar a capacidade da empresa de implementar a estratégia de negócios da empresa, e os resultados reais podem diferir materialmente daqueles sugeridos nestas declarações prospectivas.Portanto, os leitores são advertidos a não confiar muito em nenhuma de nossas declarações prospectivas.Mesmo que suas expectativas mudem, a empresa não tem obrigação de fornecer nenhuma atualização a essas declarações prospectivas.Todas essas declarações prospectivas estão expressamente vinculadas a esta declaração de advertência.Relatório anual sobre o último Formulário 10-K da empresa e o Formulário 10-Q subsequente (inclusive sob o título “Fatores de risco” em cada caso) e “Outros documentos apresentados pela empresa à SEC.


Horário da postagem: 19 de fevereiro de 2021