Nova York-Na semana passada, a Food and Drug Administration dos EUA concedeu autorização de uso emergencial à Siemens Healthineers para seu teste Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG ou sCOVG.
O imunoensaio de quimioluminescência foi projetado para detecção qualitativa e semiquantitativa de imunoglobulina G ou IgG contra SARS-CoV-2 em soro e plasma.O teste é executado nos sistemas de imunoensaio Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT e Advia Centaur CP da Siemens.
De acordo com a FDA, este teste pode ser utilizado por qualquer laboratório credenciado pela CLIA para realizar testes de moderada ou alta complexidade.
Em março deste ano, o imunoensaio IgG SARS-CoV-2 executado pela Siemens, com sede em Erlangen, na Alemanha, em seu analisador Atellica IM, ganhou os EUA da FDA.
Política de Privacidade.Termos e Condições.Copyright © 2021 GenomeWeb, uma unidade de negócios da Crain Communications.todos os direitos reservados.
Horário da postagem: 21 de julho de 2021